Tumor corticosuprarrenal en paciente pediátrico: desarrollo de un caso clínico
Revista Bioquímica y Patología Clínica (ByPC) 
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Palabras clave

Corteza suprarrenal
Infancia
Neoplasia
Pediatría
Tumor

Cómo citar

Tumor corticosuprarrenal en paciente pediátrico: desarrollo de un caso clínico. (2025). Revista Bioquímica Y Patología Clínica, 90(1), 43-46. https://doi.org/10.62073/hzkr9p21

Resumen

Introducción: Los tumores de la corteza suprarrenal son extremadamente infrecuentes en pacientes pediátricos y constituyen menos del 0,2% de todas las neoplasias malignas en la infancia. Desarrollo del  caso: Una lactante de 11 meses de vida ingresó en la Unidad de Oncología Pediátrica por aspecto cushingoide, hipertensión arterial severa, virilización intensa, peso corporal elevado y candidiasis orofaríngea recurrente. Las pruebas de imagen realizadas y el estudio hormonal confirmaron el diagnóstico de tumor suprarrenal de tipo funcionante, con síndrome de Cushing e hiperaldosteronismo secundarios. Tras el abordaje quirúrgico urgente, los niveles hormonales se normalizaron, y mejoraron todos los síntomas y signos que presentaba la paciente. Conclusiones. Los tumores corticosuprarrenales son muy infrecuentes y altamente agresivos en niños, por lo que un diagnóstico precoz y un tratamiento urgente son fundamentales para evitar su progresión y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

 

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