Biomarcadores en el enfoque de fenotipos de sepsis pediátrica. Aportes desde el laboratorio de urgencias
Revista Bioquímica y Patología Clínica (ByPC)
pdf
html

Palabras clave

pediátrico, sepsis, fenotipos, laboratorio, biomarcadores.

Cómo citar

Capecce, F., & Ludueña, M. (2023). Biomarcadores en el enfoque de fenotipos de sepsis pediátrica. Aportes desde el laboratorio de urgencias. Revista Bioquímica Y Patología Clínica, 88(1), 67–76. https://doi.org/10.62073/bypc.v88i1.254

Resumen

Si bien los biomarcadores de laboratorio tradicionales y los criterios clínicos son utilizados en diagnóstico, seguimiento y monitoreo de la sepsis, ninguno individualmente es suficiente. Surge un nuevo enfoque de fenotipos de sepsis para estratificar subgrupos de pacientes que podrían responder mejor a los tratamientos y mejorar la mortalidad. Objetivo: Describir y analizar los biomarcadores en el contexto del nuevo enfoque de fenotipos de sepsis y reflexionar sobre la contribución del laboratorio de urgencias. Materiales y métodos: Se realizó una revisión bibliográfica en las bases de datos MEDLINE y LILACS con términos MeSH “pediatric” “sepsis” “phenotypes” y filtros “in the last 5 years” y “birth-18 years”. Se adicionó una búsqueda con menor especificidad usando “pediatric” AND “sepsis”. Desarrollo: La sepsis es una entidad clínica aún en debate, pero con cierto consenso respecto de criterios en pediatría. Ciertos marcadores de interés en la sepsis como el lactato, la procalcitonina, la proteína C reactiva han mostrado utilidad en pediatría para: detección temprana y diferenciación de otras condiciones inflamatorias, guiar el tratamiento y evaluar gravedad y predecir mortalidad. Sin embargo, la sepsis es un síndrome heterogéneo y los marcadores tradicionales no han sido tan fiables; por esto, el desarrollo de nuevas terapias específicas requiere centrarse en subconjuntos de pacientes. Se pueden clasificar tres fenotipos principales: inflamatorio (respuesta inflamatoria exagerada y aumento de citoquinas proinflamatorias), de inmunosupresión (respuesta inmunitaria disminuida y aumento en la producción de citoquinas antiinflamatorias) y de coagulación (activación exagerada del sistema de coagulación y formación de microtrombos). 

https://doi.org/10.62073/bypc.v88i1.254
pdf
html

Citas

Rudd KE, Johnson SC, Agesa KM, Shackelford KA, Tsoi D, Kievlan DR et al. Global, regional, and national sepsis incidence and mortality, 1990-2017: analysis for the Global Burden of Disease Study. Lancet 2020; 395: 200-11.

Jabornisky R, Sáenz SS, Capocasa P, Jaen R, et al. Estudio epidemiológico de sepsis grave pediátrica en la República Argentina. Arch Argent Pediatr 2019;117 Supl 3:S135-S156.

Menon K, Schlapbach LJ, Akech S, Argent A, Biban P, Carrol ED et al. Criteria for Pediatric Sepsis - A Systematic Review and Meta- Analysis by the Pediatric Sepsis Definition Taskforce. Crit Care Med. 2022;50(1):21-36.

Singer M, Deutschman CS, Warren C, Shankar-Hari M, Annane D, Bauer M, et al. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3). JAMA. 2016;315:801-10.

Molano D, Gómez M, Beltrán E, Villabón M, Robayo I, Franco F. Medicina de precisión en sepsis: utilidad de los biomarcadores en pacientes críticamente enfermos. Repert Med Cir. 2020;29(2):75-83.

Schuetz P, Beishuizen A, Broyles MR, Ferrer R, Gavazzi G, Gluck EH et al. Procalcitonin (PCT)-guided antibiotic stewardship: an international experts consensus on optimized clinical use. Clin Microbiol Infect. 2019;25(2):163-171.

Tan M, Lu Y, Jiang H, Zhang L. The diagnostic accuracy of procalcitonin and C-reactive protein for sepsis: A systematic review and meta-analysis. J Cell Biochem. 2019;120(4):5852-5859.

Bakker J, Postelnicu R, Mukherjee V. Lactate: Where Are We Now?. Crit Care Clin. 2020;36(1):115-124.

Sarma A, Ware LB, Calfee CS. Biomarkers and Precision. Medicine: State of the Art. Crit Care Clin 2020;36:155-65.

Mithal LB, Arshad M, Swigart LR, Khanolkar A, Ahmed A, Coates BM. Mechanisms and modulation of sepsis-induced immune dysfunction in children. Pediatr Res. 2022;91(2):447-53.

Kattan E, Bakker J, Estenssoro E, Ospina-Tascón GA, Biasi-Cavalcanti A, De Backer D, et al. Hemodynamic phenotype-based, capillary refill time-targeted resuscitation in early septic shock: The ANDROMEDASHOCK-2 Randomized Clinical Trial study protocol. Rev Bras Ter Intensiva. 2022;34(1):96-106.

Sánchez-Díaz JI, de Carlos-Vicente JC, Gil-Antón J. Diagnóstico y tratamiento del shock séptico y de la sepsis asociada a disfunción orgánica. Protoc Diagn Ter Pediatr. 2021;1:585-610.

Fleischmann-Struzek C, Mellhammar L, Rose N, Cassini A, Rudd KE, Schlattmann P et al. Incidence and mortality of hospital- and ICU-treated sepsis: results from an updated and expanded systematic review and meta-analysis. Intensive Care Med. 2020;46(8):1552-62.

10.Turgman O. Schinkel M, Wiersinga WJ. Host Response Biomarkers for Sepsis in the Emergency Room. Crit Care 2023;27:97.

Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein MA, Knaus WA et al. Definitions for sepsis and orfailure and guidelines for the use of innov therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Chest. 1992;101(6):1644-55.

Levy MM, Fink MP, Marshall JC, Abraham E, Angus D, Cook D, et al. 2001 SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS International Sepsis Definitions Conference. Crit Care Med. 2003;31:1250-56.

García de Guadiana L, Guillén-Campuzano E. Aportación del Laboratorio Clínico para el manejo del paciente con infección/sepsis. [Internet]. 2018 Educación Continua en el Laboratorio Clínico. Disponible en: https://www.seqc.es/download/tema/24/5614/3626021/1776667/cms/tema-8-aportacion-del-laboratorio-clinico-para-el-manejo-delpaciente-con-infeccion-sepsis.pdf

Sanchez-Pinto LN, Stroup EK, Pendergrast T, Pinto N, Luo Y. Derivationand Validation of Novel Phenotypes of Multiple Organ Dysfunction Syndrome in Critically Ill Children. JAMA Network Open. 2020;3(8):e209271.

Sinha P, Delucchi KL, Thompson BT, et al; NHLBI ARDS Network: Latent class analysis of ARDS subphenotypes: A secondary analysis of the Statins for Acutely Injured Lungs from Sepsis (SAILS) study. Intensive Care Med 2018; 44:1859-69.

Seymour CW, Kennedy JN, Wang S, et al: Derivation, validation, and potential treatment implications of novel clinical phenotypes for sepsis. JAMA 2019; 321:2003-17.

Carcillo JA, Halstead ES, Hall MW, Nguyen TC, Reeder R, Aneja R, et al. Three Hypothetical Inflammation Pathobiology Phenotypes and Pediatric Sepsis-Induced Multiple Organ Failure Outcome. Pediatr Crit Care Med. 2017;18(6):513-523.

Wong HR, Caldwell TJ, Cvijanovich NZ, Weiss SL, Fitzgerald JC, Bigham MT. Prospective clinical testing and experimental validation of the Pediatric Sepsis Biomarker Risk Model. Sci. Transl. Med. 2019;11(518):eaax9000

Horvat CM, Fabio A, Nagin DS, Banks RK, Qin Y, Park HJ, et al. MortalityRisk in Pediatric Sepsis Based on C-reactive Protein and Ferritin Levels. Pediatr Crit Care Med. 2022;23(12):968-979.

Carcillo JA, Berg RA, Wessel D, Pollack M, Meert K, Hall M, et al. A Multicenter Network Assessment of Three Inflammation Phenotypes in Pediatric SepsisInduced Multiple Organ Failure. Pediatr Crit Care Med. 2019;20(12):1137-46.

Soares-Lanziotti V, Póvoa P, Prata-Barbosa A, Berbet-Pulcheri L, Rabello L, Lapa JR, et al. Patterns of C-reactive protein ratio response to antibiotics in pediatric sepsis: A prospective cohort study. J Crit Care. 2018; 44:217-222.

Tedesco-Tonial C, Drumond-Costa CA, Hanzen-Andrades GR, Crestani F, Bruno F, Piva JP, et al. Performance of prognostic markers in pediatric sepsis. J Pediatr (Rio J) 2021;97(3):287-94.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.