Comparación de dos métodos para la determinación de ceruloplasmina en un hospital pediátrico
pdf
html

Palabras clave

ceruloplasmina
comparación de métodos
actividad enzimática
concentración proteica
correlación
concordancia
cobre

Cómo citar

Grau, M. E., Procopio, D., & Collini, M. B. (2024). Comparación de dos métodos para la determinación de ceruloplasmina en un hospital pediátrico. Revista Bioquímica Y Patología Clínica, 88(3). https://doi.org/10.62073/bypc.v88i3.2311138

Resumen

Introducción: La ceruloplasmina es una enzima que usa cobre como cofactor. La utilidad de su determinación es diagnosticar las enfermedades de Wilson y Menkes en las cuales se encuentra principalmente como forma inactiva por el bajo cobre circulante. Sin embargo, dicha determinación puede considerar solo la porción activa o la medición de su concentración proteica. Esto hace que los métodos que miden concentración puedan sobreestimarla y perder sensibilidad diagnóstica. Objetivo: Evaluar la correlación y concordancia entre un método enzimático y un método inmunoturbidimétrico para medir ceruloplasmina. Materiales y métodos: Se realizó un estudio observacional, analítico comparando el método enzimático de Henry y col. y el método inmunoturbidimétrico CERU® (Roche, Cobas c311) para la determinación de ceruloplasmina, utilizando muestras de suero de pacientes pediátricos con solicitud médica para esta determinación, en el período de abril de 2018 – marzo de 2021. El análisis estadístico (IBM SPSS Statistics versión 21) consistió en un estudio de correlación (Pearson) y un estudio de concordancia (Bland - Altman). Resultados: Se analizaron 51 muestras y se obtuvo un r = 0,916 en la correlación de Pearson (p<0,0001) y una gráfica de Bland - Altman con sesgo positivo. Conclusión: Se evidenció buena correlación, aunque el análisis de concordancia muestra sesgo positivo. Debido a que en la zona de decisión médica la concordancia es buena, se concluye que ambas metodologías pueden ser intercambiables.

https://doi.org/10.62073/bypc.v88i3.2311138
pdf
html

Citas

Cormenzana JC. Hemocromatosis, Alteraciones del metabolismo del cobre y déficit del cofactor de molibdeno. En: Sanjurjo P. Baldellou A. Diagnóstico y tratamiento de enfermedades metabólicas hereditarias. 3era Edición. Madrid: Ergon; 2010, p 1039-1052. DOI: 10.1157/13124906.

Zena Leah H. Ceruloplasmin. En: Kerkar N, Roberts EA. Clinical and Translational Perspectives on Wilson Disease. California: Academic Press; 2019. p 77-84. ISBN: 9780128105320.

Servin R, Bay L, Eiroa H, Avalo M, Braverman A, Zappa J, et al. Enfermedad de Menkes: Presentación de un caso y revisión bibliográfica. Arch. argent. Pediatr. 1991; 89 (6): 274-281. LILACS: lil-560320.

Yapur VM, Bustos MF, González AS, Negri GA. Ceruloplasmina: determinación de su actividad ferroxidasa. ABCLDL. Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana. 2007; 41(3): 347-351. ISSN: 0325-2957.

Henry RJ, Chiamori SL, Segalove JM. Determination of Ceruloplasmin Oxidase in Serum. Exp Biol Med. (Maywood) 1960; 104 (4): 300-312.

Gow PJ, Smallwood RA, Angus PW, Smith AL, Wall AJ, Sewell RB. Diagnosis of Wilson’s disease: an experience over three decades. Gut. 2000; 46(3): 415-419. DOI: 10.1136/gut.46.3.415.

Schosinsky KH, Lehmann P, Beeler M. Measurement of Ceruloplasmin from Its Oxidase Activity in Serum by Use of o-Dianisidine Dihydrochloride. Clinical Chemistry. 1974; 20(12): 1556-1563. PMID: 4214636.

Carpio Meléndez P. Estudio de la Ceruloplasmina en sujetos de nuestro medio. An Fac med. 1968; 51(2): 56-67. ISSN: 1025-5583.

Ravin M, Herbert A. An improved colorimetric enzymatic assay of ceruloplasmin. The Journal of laboratory and clinical medicine. 1961; 58: 161-168. PMID: 13739892.

Walshe J M, et al. Wilson’s disease: the importance of measuring serum ceruloplasmin non-immunologically. Annals of clinical biochemistry. 2003; 40(2): 115-121. DOI: 10.1258/000456303763046021.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.