Relevancia de la medida del colesterol de lipoproteínas de baja densidad
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Palabras clave

fórmula de Friedewald
composición de VLDL
riesgo aterogénico

Cómo citar

Relevancia de la medida del colesterol de lipoproteínas de baja densidad. (2021). Revista Bioquímica Y Patología Clínica, 81(2), 37-42. https://doi.org/10.62073/bypc.v81i2.106

Resumen

La fórmula de Friedewald asume que la concentración del colesterol de las lipoproteínas de muy baja densidad (C-VLDL) es un quinto del nivel de los triglicéridos (TG) plasmáticos. En el presente trabajo se propone un método más refinado para estimar el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (C-LDL). Aunque se recomienda su dosaje y se evalúa cómo la composición de las VLDL, en cuanto su  contenido en triglicéridos, podría constituir un marcador de beneficio aterogénico. Se trabajó sobre 100 pacientes elegidos al azar que concurrieron a realizarse estudios de rutina. No se usaron criterios de selección. Se usaron métodos analíticos estandarizados y estadísticos clásicos. Se propuso un nuevo método de cálculo para estimar la concentración plasmática del C-LDL, basado en la fórmula de Friedewald con el agregado de un término logarítmico. Con esta nueva fórmula la estimación mejoró un 2,8 %. Además, el menor contenido de triglicéridos de las VLDL, estimado mediante el índice C-VLDL / TG, se asoció positivamente con el C-VLDL (r = 0,370) y el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (C-HDL) (r = 0,438); y negativamente con el C-LDL (r = -0,421) y los TG (r = -0,578); p < 0,001 en todos los casos. Los resultados resaltan la importancia de medir el C-LDL, calcular el C-VLDL como la diferencia entre el colesterol total y la suma del C-HDL y el C-LDL, y evaluar la composición de las VLDL mediante el índice C-VLDL / TG. Si bien podría suponerse que las VLDL enriquecidas en colesterol son

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